昭通结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在昭通已确诊结直肠癌，希望寻找除常规化疗外更多靶向治疗选项的人士。
- 在昭通治疗后需要定期监控，了解是否有新突变或耐药情况出现的人士。
- 在昭通有结直肠癌家族史，希望了解自身遗传风险并进行健康管理的人士。
- 在昭通对现有治疗方案效果不佳，希望探索临床试验或新药机会的人士。
- 在昭通希望通过基因信息，为未来的治疗和健康规划提供参考的人士。
这个检测能查出什么？
就像给您的肿瘤进行一次深入的“基因身份调查”。这份检测会全面查看与结直肠癌密切相关的120个关键基因。它能发现肿瘤特有的“驱动突变”，这些信息能帮助判断哪些靶向药物可能有效，就像为治疗寻找更精准的钥匙。同时，它会评估肿瘤的微卫星状态（MSI），这与免疫治疗效果相关。它还能分析28个同源重组修复（HRR）基因，了解肿瘤的修复能力特点，并筛查与林奇综合征相关的遗传风险。此外，一些可能影响常规化疗药物疗效和安全性的基因也会被分析。这项检测是了解肿瘤特性的有力工具，但它并非预测未来的水晶球，检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读，才能制定最适合您的个人化方案。
检测过程麻烦吗？
采样过程很便捷。您可以根据医生的建议，从几种样本中选择最方便获取的一种：手术或活检留下的石蜡切片、石蜡包埋组织块、新鲜组织，或者直接抽取一管血液（约10毫升）。您无需为检测专门安排空腹。组织样本通常由昭通的医疗机构的医生在常规诊疗过程中获取；血液样本则可在昭通的合作采样点轻松完成抽取，整个过程仅需几分钟，像普通抽血一样，只有轻微的针刺感。所有样本都可以通过安全的专业物流寄送到实验室，您在家中或昭通的机构就能完成送检。
结果准确吗？安全吗？
本检测使用目前主流的二代测序技术，在专业实验室进行，准确性高。整个过程严格遵循操作规范，确保样本信息安全和检测质量。检测报告会清晰地展示发现的基因变异及其意义解读。请您理解，任何检测技术都有其适用范围。基因检测的结果是重要的参考信息，但它不能替代医生的综合判断。如果检测结果中提示了某些遗传风险，医生可能会建议您进行更深入的遗传咨询。我们的目标是为您提供尽可能全面、可靠的信息，辅助您和您的医生做出更明智的决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请与您的医生充分沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 选择组织样本时，请确认样本的保存条件和时间符合检测要求。
- 采样时请确保个人信息、样本信息与申请单填写准确无误。
- 支付检测费用后，请妥善保管好相关凭证。
- 报告出具后，建议在专业人士指导下解读，勿自行决断用药。
- 基因信息属于个人隐私，我们会严格保密，请您也注意保管好报告。
- 此检测为自费项目，费用为11540元，不支持医保报销，请您知悉。
- 检测结果主要用于辅助决策，不能作为疾病的唯一诊断依据。
用户评价 (10条，均分4.9)
我是主治医生推荐来做的。对患者来说，最实际的体验就是取样顺不顺利。我们医院病理科和检测机构衔接得很流畅，样本寄出后有物流跟踪，让人放心。报告的专业性和时效性都符合临床要求，对制定后续方案帮助很大。
机构回复
感谢您从专业角度给予的肯定！与临床医院紧密配合、确保样本流转高效可靠，是我们工作的重中之重。我们会继续努力，为更多医生和患者提供精准、及时的基因检测服务。
检测后发现有个胚系突变，有遗传风险。解读老师不仅给我讲了，还非常详细地指导我如何告知并建议其他家庭成员进行遗传咨询和检测，甚至提供了给家人看的简易版说明要点。考虑得非常周到，减轻了我的心理负担。
机构回复
遗传信息的家庭共享是一个需要谨慎处理的过程。我们提供相关的指导和支持，是希望帮助您更好地保护家人的健康，这也是我们完整服务的一部分。很高兴能为您分忧。
因为家里有结直肠癌家族史，我决定做个筛查。报告里除了常见的几个基因，还涵盖了很多我不太听说的。解读医生很有耐心，告诉我哪些突变需要警惕，建议我多久复查一次肠镜，还安慰我说目前没发现高危突变，让我别过度焦虑。这种结合风险管理的解读很人性化。
机构回复
感谢您的选择。预防性筛查的核心价值就在于科学评估和风险管控。我们的解读服务致力于将复杂的基因数据转化为清晰、可执行的健康管理方案，能缓解您的焦虑是我们最大的欣慰。
整体服务挺好的，顾问跟进及时。但报告电子版页面设计可以再优化一下，在手机上查看有些图表显得有点小，老年人看着费劲。希望可以考虑下移动端的阅读体验。
机构回复
非常中肯的建议，感谢您！我们已经将移动端浏览体验优化列入近期改进计划，会尽快推出更方便查阅的报告格式。
我爸爸查出结肠癌，医生建议做基因检测指导用药。我们一开始很慌，不知道从哪开始。联系上机构后，客服非常耐心，把需要什么材料（白片、蜡块）怎么邮寄讲得清清楚楚，连打包注意事项都发了图示。整个过程没让我们多跑一趟医院，特别省心。
机构回复
感谢您的认可！我们深知家属在此时的心情，因此特别优化了取样指导流程，力求清晰、便捷。能为您节省时间和精力，是我们应该做的。祝您父亲治疗顺利！
价格确实不便宜，但服务对得起价格。从样本寄出到收到报告，每一步都有专属客服在微信上同步进度，心里特别踏实。有问题不管多晚留言，第二天一早准有回复，这种陪伴感很重要。
机构回复
感谢您对我们服务价值的认可。我们深知等待结果的焦虑，因此希望通过透明、及时的沟通为您分担。您的安心是我们努力的方向。
我对比了好几家才选的这里，主要是看中他们承诺的“报告终身可解读”。第一次没完全看懂，半年后复查前我又找他们问，客服二话不说就给我重新安排了专家，服务承诺说到做到。
机构回复
很高兴我们能兑现对您的长期承诺。基因信息伴随一生，我们的支持也应如此。无论何时，关于报告的任何疑问，我们都在这儿。
整体还行，报告内容扎实。就是感觉价格偏高了些，虽然知道技术成本高，但对于自费患者还是有压力。另外，希望后续能有一些针对老用户的复查优惠或者健康跟踪服务。
机构回复
感谢您的真实反馈。我们理解您的感受，并持续通过技术升级和流程优化来平衡成本。您关于老用户关怀服务的建议很好，我们已记录并会纳入客户服务提升计划中讨论。
报告解读服务可以预约晚上时间，对我这种白天要上班的家属太友好了。整个解读过程有录音，事后还能回听，避免忘记重点。这些小细节体现了对用户需求的真正理解，服务设计得很人性化。
机构回复
谢谢您对我们服务细节的肯定。我们深知就医过程中家属的奔波与压力，因此在服务流程上尽力提供便利。录音回听功能就是为了帮助您更好地消化复杂信息。
因为要决定是否用西妥昔单抗，所以必须检测RAS/BRAF。这个120基因套餐虽然贵点，但想着一次查全避免以后反复穿刺，就选了。检测速度不错，8天。报告对RAS野生型的结论非常明确，还提示了其他可能影响EGFR抑制剂疗效的稀有突变，物有所值。
机构回复
感谢您对全面检测价值的认可。一次性获得全面信息，既能指导当前用药，也能为未来可能的治疗方案预留依据，避免重复活检。我们很高兴这份报告为您带来了明确的用药指导和长远价值。
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